Cada día surgen nuevas ONG en el territorio español. Sin embargo, hay una que se dedica a algo en lo que no se había centrado ninguna otra hasta ahora: la atención a los enfermos de drepanocitosis en el mundo. Sobre todo, en Camerún, donde la hospitalización y los tratamientos no están subvencionados por el Estado. La drepanocitosis o anemia falciforme es una enfermedad genética para la que no existe cura, pero los enfermos pueden mejorar su calidad de vida con medicación y siguiendo unas pautas saludables. Se trata de una enfermedad con una incidencia muy alta (la OMS hablaba en 2006 de 300.000 nuevos casos cada año), pero que las políticas sanitarias locales suelen olvidar. Consiste en que los glóbulos rojos de la sangre, que generalmente son redondos, adquieren forma de media luna con los extremos pinzantes: no sólo pueden destrozar capilares y venas, sino que, como la sangre recorre todo el cuerpo, los pacientes que la sufren tienen múltiples problemas ginecológicos, oculares, cerebrales...

La Asociación Namhlanje, con sede en Badajoz, trabaja con L\'Association Nationale des Drépanocytaires de Camerún. Se constituyó formalmente a finales de 2008 y el Estudio Squembri colabora activamente con ella. Entre otros aspectos, hemos sido los responsables de diseñar su logo y de establecer su imagen social.

Para diseñar el logo, tuvimos en cuenta tanto la dimensión africana de la Asociación Namhlanje como la cadena que forma el ADN y las células falciformes, en forma de hoz.